Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Autoriseret
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    586.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        week
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09A
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1121
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 6/02/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."