Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Pilnvarots
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.01
    miligrams(i)/mililitrā
    /
    1.00
    miligrams(i)/mililitrā
  • Pieejams tikai English
    1.00
    mililitrs(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    586.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.08
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.03
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        nedēļa
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        nedēļa
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI09A
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums fiksētas kombinācijas veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(b) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 1121
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/02/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.