Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
M+PAC
M+Pac
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB13
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Grécko
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Luxembursko
  • Maďarsko
  • Nemecko
  • Portugalsko
  • Poľsko
  • Rakúsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Taliansko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Írsko
  • Česko
  • Španielsko
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Typ postupu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • MSD Animal Health Lda.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Schvaľujúca krajina:
  • Portugalsko
Zodpovedný orgán:
  • DGAV
Číslo registrácie:
  • R706/02 DGV
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Maďarsko
Číslo postupu:
  • HU/V/0140/001/MR
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v English français svenska íslenzkan norsk

Dokumenty

Combined File of all Documents

Published:
Portuguese (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."