Skočiť na hlavný obsah
M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Česko
  • Nemecko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Grécko
  • Španielsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Luxembursko
  • Litva
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Švédsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Maďarsko

Identifikácia lieku

Názov lieku:
M+PAC
M+Pac
Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB13
Číslo registrácie:
  • R706/02 DGV
Identifikačné číslo lieku:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000041718

Podrobnosti o lieku

Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • HU/V/0140/001/MR
Dátum zmeny stavu registrácie:
Schvaľujúca krajina:
  • Portugalsko
Zodpovedný orgán:
  • DGAV
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • MSD Animal Health Lda.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Maďarsko
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v English français svenska norsk
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."