Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
M+PAC
M+Pac
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB13
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Poland
  • Portugal
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registracijos procedūros rūšis:
Registruotojas:
  • MSD Animal Health Lda.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Atsakinga institucija:
  • DGAV
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • R706/02 DGV
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • HU/V/0140/001/MR
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Published:
Portuguese (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."