M+PAC
-
Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Austria
-
Belgium
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Denmark
-
Estonia
-
Greece
-
Spain
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Luxembourg
-
Lithuania
-
Poland
-
Portugal
-
Sweden
-
Slovakia
-
Slovenia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Hungary
Zawartość strony
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
M+PAC
M+Pac
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English1.47relative unit(s)1.00millilitre(s)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AB13
Numer pozwolenia:
- R706/02 DGV
Numer identyfikacyjny produktu:
- da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Stały numer identyfikacyjny:
- 600000041718
Szczegóły produktu
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Dostępność
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
- Dostępne wyłącznie w English
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Dane dotyczące pozwolenia
Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
- HU/V/0140/001/MR
Data zmiany statusu pozwolenia:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
- DGAV
Podmiot odpowiedzialny:
- MSD Animal Health Lda.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Zainteresowane państwa członkowskie:
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Informacje dodatkowe
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?: