M+PAC
-
Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
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Zulassung gültig
Authorised in these countries:
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Österreich
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Belgien
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Zypern
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Tschechische Republik
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Deutschland
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Dänemark
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Estland
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Griechenland
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Spanien
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Irland
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Italien
-
Lettland
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Luxemburg
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Litauen
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Polen
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Portugal
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Schweden
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Slowakei
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Slowenien
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United Kingdom (Northern Ireland)
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Ungarn
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
M+PAC
M+Pac
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.47/relative unit(s)1.00millilitre(s)
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Zulassungsnummer:
- R706/02 DGV
Produktidentifikationsnummer:
- da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Dauerhafte Identifikationsnummer:
- 600000041718
Produktinformationen
Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Schwein
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Fleisch und Innereien0day
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Verfügbarkeit
Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Verfahrensnummer:
- HU/V/0140/001/MR
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Land der Zulassung:
-
Portugal
Zuständige Behörde:
- DGAV
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Betroffene Mitgliedstaaten:
Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zusätzliche Informationen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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