Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Austria
  • Belgium
  • Κύπρος
  • Czechia
  • Germany
  • Denmark
  • Estonia
  • Greece
  • Spain
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Luxembourg
  • Lithuania
  • Poland
  • Portugal
  • Sweden
  • Slovakia
  • Slovenia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hungary

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
M+PAC
M+Pac
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI09AB13
Αριθμός άδειας:
  • R706/02 DGV
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000041718

Λεπτομέρειες προϊόντος

Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • HU/V/0140/001/MR
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • DGAV
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • MSD Animal Health Lda.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."