M+PAC
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inaktivētas
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Duitsland
  • Denemarken
  • Estland
  • Griekenland
  • Spanje
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Luxemburg
  • Litouwen
  • Polen
  • Portugal
  • Zweden
  • Slowakije
  • Slovenië
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Hongarije
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC
M+Pac
Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Toelatingsnummer:
  • R706/02 DGV
Productidentificatienummer:
  • da5ad18a-963b-475e-bfd6-62106de64e5d
Permanent identificatienummer:
  • 600000041718

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • Portugal
Verantwoordelijke instantie:
  • DGAV
Handelsvergunninghouder:
  • MSD Animal Health Lda.
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in English français svenska norsk
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."