Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

M+PAC

Geautoriseerd
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
M+PAC
M+Pac
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB13
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
  • R706/02 DGV
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/0140/001/MR
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 20/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.