Veterinary Medicines

M+PAC

Authorised
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
M+PAC
M+Pac
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI09AB13
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • R706/02 DGV
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Númer verkferlis:
  • HU/V/0140/001/MR
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 20/06/2022
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."