Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS

Oprávnený
  • Sodium chloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný/infúzny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Equid
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Equid
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Osalia
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/4058207 8/2019
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 11/12/2024

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 11/12/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.