SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Oprávnený
- Sodium chloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný/infúzny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QB05BB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Osalia
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/4058207 8/2019
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0443/001
Dotknuté členské štáty:
-
Estónsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Rumunsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 6/02/2026
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 23/09/2026
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 3/09/2026
