Veterinary Medicine Information website

SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • Sodium chloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hestefamilien
  • Hest
  • Får
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektions-/infusionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hestefamilien
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hestefamilien
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05BB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Osalia
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/4058207 8/2019
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0443/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 6/02/2026
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 23/09/2026
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/09/2026
Hent

fr-puar-600000040693-np-rpe492-fr.pdf

French (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent

eu-puar-frv0443001-mr-rpe492-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 13/03/2026
Hent