Veterinary Medicines

CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS

Autorisé
  • Sodium chloride
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable/pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 2 poches de 5 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 5 000 mL
  • Boîte de 5 poches de 2 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 2 000 mL
  • Boîte de 10 poches de 1 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 1 000 mL
  • Boîte de 12 flacons de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL
  • Boîte de 20 flacons de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 30 flacons de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Osalia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4058207 8/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/12/2024
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
Télécharger