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SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

Autorisé
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable/pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 2 poches de 5 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 5 000 mL
  • Boîte de 5 poches de 2 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 2 000 mL
  • Boîte de 10 poches de 1 000 mL
  • Boîte de 1 poche de 1 000 mL
  • Boîte de 12 flacons de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon de 500 mL
  • Boîte de 20 flacons de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 30 flacons de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Osalia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4058207 8/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0443/001
États membres concernés:
  • Estonie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/02/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 23/09/2026
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 3/09/2026
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français (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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eu-puar-frv0443001-mr-rpe492-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2026
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