SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Toegelaten
- Sodium chloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB05BB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Osalia
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/4058207 8/2019
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0443/001
Betrokken lidstaten:
-
Estland
-
Letland
-
Litouwen
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2026
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 23/09/2026
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/09/2026
fr-puar-600000040693-np-rpe492-fr.pdf
Frans (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026
eu-puar-frv0443001-mr-rpe492-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026