CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Toegelaten
- Sodium chloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Equid
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB05BB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Osalia
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/4058207 8/2019
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025