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SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Sodium chloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Équidos
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Équidos
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Équidos
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Osalia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/4058207 8/2019
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0443/001
Estados miembros afectados:
  • Estonia
  • Letonia
  • Lituania
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 6/02/2026
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Publicado el: 23/09/2026
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Combined File of all Documents

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English (PDF)
Publicado el: 3/09/2026
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French (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026
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