Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS

Εγκεκριμένο
  • Sodium chloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Γάτα
  • Ιπποειδή
  • Άλογο
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για ένεση/έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB05BB01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Osalia
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/4058207 8/2019
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/12/2024

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025

fr-puar-600000040693-np-rpe492-fr.pdf

Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026
Λήψη

eu-puar-frv0443001-mr-rpe492-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026
Λήψη