CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Разрешен
- Sodium chloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
CHLORURE DE SODIUM OSALIA 0,9 % SOLUTION INJECTABLE OU POUR PERFUSION POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
котка
-
представител на сем. Еквиди
-
кон
-
овца
-
коза
-
куче
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен/инфузионен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
представител на сем. Еквиди
-
Milk0day
-
-
кон
-
Meat and offal0day
-
-
овца
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
коза
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
представител на сем. Еквиди
-
Milk0day
-
-
кон
-
Meat and offal0day
-
-
овца
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
коза
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB05BB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Osalia
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/4058207 8/2019
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 11/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
