GENIXINE
GENIXINE
Oprávnený
- Flunixin meglumine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
GENIXINE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Cattle
-
Meat and offal31day
-
Milk36hour
-
- Pig
-
Meat and offal20day
-
-
Intravenózne použitie
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Milkno withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
Meat and offal10day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AG90
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Zodpovedný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Číslo registrácie:
- FR/V/3839789 3/2010
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: