GENIXINE
GENIXINE
Autorizovaný
- Flunixin meglumine
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
GENIXINE
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Prase
-
Kůň
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso31day
-
Mléko36hour
-
- Prase
-
Maso20day
-
-
Intravenózní podání
- Skot
-
Maso10day
-
Mléko24hour
-
- Kůň
-
Mlékono withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
Maso10day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QM01AG90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Odpovědný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
- FR/V/3839789 3/2010
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: