GENIXINE
GENIXINE
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
GENIXINE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês83.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal31dia
-
Milk36hora
-
-
Pig
-
Meat and offal20dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal10dia
-
Milk24hora
-
-
Horse
-
Meat and offal10dia
-
Milkno withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AG90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/3839789 3/2010
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 10/10/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025