GENIXINE
GENIXINE
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
GENIXINE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal31day
-
Milk36hour
-
- Svin
-
Meat and offal20day
-
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Hest
-
Milkno withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
Meat and offal10day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/3839789 3/2010
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne side?: