Veterinary Medicines

GENIXINE

Įgaliotas
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GENIXINE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        31
        day
      • Milk
        36
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        20
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Žirgas
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/3839789 3/2010
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.