GENIXINE
GENIXINE
Geautoriseerd
- Flunixin meglumine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GENIXINE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal31day
-
Milk36hour
-
- Varken
-
Meat and offal20day
-
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Paard
-
Milkno withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
Meat and offal10day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/3839789 3/2010
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: