GENIXINE
GENIXINE
Ovlašten
- Flunixin meglumine
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
GENIXINE
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English83.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal31day
-
Milk36sat
-
- Pig
-
Meat and offal20day
-
-
Intravenski
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24sat
-
- Horse
-
Milkno withdrawal periodLait : ne pas utiliser chez les juments en lactation productrices de lait destiné à la consommation humaine
-
Meat and offal10day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AG90
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/3839789 3/2010
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: