Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Oprávnený
  • Iron

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB03AC
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Available in:
  • Maďarsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • S P Veterinaria S.A.
Zodpovedný orgán:
  • National Food Chain Safety Office
Číslo registrácie:
  • 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0265/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 22/12/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.