GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Heimilað
- Iron
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB03AC
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Fáanlegt í:
-
Ungverjaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- S P Veterinaria S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0265/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Malta
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 22/12/2023