GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Viðurkennt
- Iron
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín (grís)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QB03AC
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ungverjaland
Available in:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- S P Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
- 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0265/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Malta
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 22/12/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: