Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Volitatud
  • Iron

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (põrsas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB03AC
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Available in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • S P Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
  • National Food Chain Safety Office
Authorisation number:
  • 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0265/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Malta
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.