Przejdź do treści
Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Upoważniony
  • Iron

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB03AC
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Hungary
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • S P Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Food Chain Safety Office
Numer pozwolenia:
  • 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0265/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 22/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.