Veterinary Medicines

GLEPTOVEX 200 mg/ml

Įgaliotas
  • Iron
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Paršelis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB03AC
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Hungary
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • S P Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • National Food Chain Safety Office
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0265/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.