GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Geautoriseerd
- Iron
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Biggen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Biggen
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB03AC
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Hongarije
Available in:
-
Hongarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- S P Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Food Chain Safety Office
Toelatingsnummer:
- 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0265/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: