GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Autorizovaný
- Iron
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200 mg/ml oldatos injekciós sertések számára A.U.V.
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Prase (sele)
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase (sele)
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QB03AC
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Maďarsko
Available in:
-
Maďarsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- S P Veterinaria S.A.
Odpovědný orgán:
- National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
- 3817/X/16 NÉBIH ÁTI
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo postupu:
- ES/V/0265/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Stažení Publikováno dne: 22/12/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: