Veterinary Medicines

REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok

Oprávnený
  • Cloprostenol sodium
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    79.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        4
        hour
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        24
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Číre injekčné fľaštičky zo skla II. hydrolytického typu. Fľaštičky sú uzatvorené gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky.(5x20 ml)
  • Číre injekčné fľaštičky zo skla I. hydrolytického typu. Fľaštičky sú uzatvorené gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky. (5x10 ml)
  • Číra injekčná fľaštička zo skla I. hydrolytického typu. Fľaštička jeú uzavretá gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky. (1x10 ml)
  • Číre injekčné fľaštičky zo skla I. hydrolytického typu. Fľaštičky sú uzavreté gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky. (10x4 ml)
  • Číre injekčné fľaštičky zo skla I. hydrolytického typu. Fľaštičky sú uzavreté gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky. (20x2 ml)
  • Číre injekčné fľaštičky zo skla I. hydrolytického typu. Fľaštičky sú uzavreté gumenou zátkou I. typu a hliníkovým uzáverom alebo flip-off uzáverom. Fľaštičky sú vložené do papierovej skladačky. (10x2 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 99/104/89-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 11/11/2021
Stiahnuť