REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Autorizat
- Cloprostenol sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vițea)
-
Bovine (vacă)
-
Porc (scroafă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză79.00/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vițea)
-
Carne și organe24oră
-
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe24oră
-
Lapte4oră
-
-
Porc (scroafă)
-
Carne și organe24oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 99/104/89-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 11/11/2021