REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Autorisert
- Cloprostenol sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kvige
-
ku
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English79.00/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kvige
-
Slakt24time
-
-
ku
-
Slakt24time
-
Melk4time
-
-
purke
-
Slakt24time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 99/104/89-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 11/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
