REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Εξουσιοδοτημένο
- Cloprostenol sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Δαμαλίδα
-
Αγελάδα
-
Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English79.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal24Ώρα
-
-
Αγελάδα
-
Meat and offal24Ώρα
-
Γάλα4Ώρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal24Ώρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG02AD90
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 99/104/89-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/11/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: