Veterinary Medicine Information website

REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok

Heimilað
  • Cloprostenol sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (ung kýr)
  • Nautgripir (kýr)
  • Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    79.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (ung kýr)
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
      • Mjólk
        4
        klukkustundir
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG02AD90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 99/104/89-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 11/11/2021
Sækja