Veterinary Medicines

REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok

Zugelassen
  • Cloprostenol sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Färse
  • Kuh
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    79.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        4
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/104/89-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2021
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