Veterinary Medicines

REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok

Autorisiert
  • Cloprostenol sodium
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Färse
  • Kuh
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    79.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        4
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta, a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/104/89-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 11/11/2021
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.