Veterinary Medicines

REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok

Autorizzato
  • Cloprostenol sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (manza)
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    79.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        24
        ora
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        24
        ora
      • latte
        4
        ora
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 99/104/89-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 11/11/2021
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