REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Autorizzato
- Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
REMOPHAN 75 µg/ml injekčný roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (manza)
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English79.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (manza)
-
carni e frattaglie24ora
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie24ora
-
latte4ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie24ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 99/104/89-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 11/11/2021
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