Veterinary Medicine Information website

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
  • Dostupné len v English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
  • Dostupné len v English
    1.40
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné v:
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Grécko
  • Holandsko
  • Luxembursko
  • Taliansko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Írsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Belgium SA
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Španielsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Grécky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Bulharsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Česky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Estónsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Dánsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Islandsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Taliansky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Fínsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Litovsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Maltsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Poľsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť
Švédsky (PDF)
Publikované na: 5/03/2025
Stiahnuť

ema-puar-versican-plus-l4-v-3680-par-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 16/03/2023
Stiahnuť