Veterinary Medicines

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.51
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em inglês
    1.51
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em inglês
    1.40
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium SA
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 5/03/2025
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Publicado em: 5/03/2025
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Publicado em: 5/03/2025
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Publicado em: 5/03/2025
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Publicado em: 16/03/2023
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