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Veterinary Medicines

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Autorisiert
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    1.40
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
Danish (PDF)
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Finnish (PDF)
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French (PDF)
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Greek (PDF)
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Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Veröffentlicht am: 11/07/2023
Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023

ema-puar-versican-plus-l4-v-3680-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2023
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