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Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Zugelassen

Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.51

Antibody microagglutination-lytic reaction

/

1.00

Durchstechflasche
Verfügbar nur in englisch

1.51

Antibody microagglutination-lytic reaction

/

1.00

Durchstechflasche
Verfügbar nur in englisch

1.40

Antibody microagglutination-lytic reaction

/

1.00

Durchstechflasche
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Dänemark
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
United Kingdom (Northern Ireland)
Zypern
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

31/07/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/07/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 12/05/2026

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Veröffentlicht am: 16/03/2023