Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Geautoriseerd
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Alleen beschikbaar in English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Alleen beschikbaar in English
    1.40
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AB01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Downloaden
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
English (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
French (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
German (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2023

ema-puar-versican-plus-l4-v-3680-par-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.