Veterinary Medicines

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    1.40
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
  • Cyprus
  • Denmark
  • Greece
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium SA
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă

ema-puar-versican-plus-l4-v-3680-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 16/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."