Veterinary Medicines

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.51
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.40
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
  • Denmark
  • Greece
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Belgium SA
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2025
Λήψη

ema-puar-versican-plus-l4-v-3680-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."