Veterinary Medicine Information website

Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versican Plus L4 (--) - Suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.51
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    1.51
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    1.40
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:1:51 ALR Reference:Ph EUR 0447 Comments:Suspension Index:3
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Danimarca
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 12/05/2026
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Pubblicato il: 16/03/2023
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