File downloaded on 2026-01-16
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000092282
Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Carne și organe
        35
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Genera d.d.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 8/10/2024
Descarcă