Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        day
      • Carne și organe
        35
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA52
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Biovet J.S.C.
Autoritatea responsabilă:
  • MPS
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 2/05/2022
Descarca
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282