Autorisé

Product identification

Dénomination du médicament:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Viande et abats
        35
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA52
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Croatie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Biovet J.S.C.
Autorité responsable:
  • MPS
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282