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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/fr/600000092282
Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Viande et abats
        35
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 8/10/2024
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