Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        35
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP54AA52
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Blisteri od troslojne folije lak/aluminij/nitrocelulozni lak i mliječnobijele PVC/PDVC folije, s 10 tableta u blisteru. Kartonska kutija s blisterom i uputom.

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • EN- Genera Inc.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biovet J.S.C.
Odgovorno tijelo:
  • MPS
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000092282