Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Croatia
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA52
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Numărul de identificare al produsului:
  • ddaadc20-7a15-447d-972c-2a664c158ede
Numărul permanent de identificare:
  • 600000092282

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        day
      • Carne și organe
        35
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • MPS
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Genera d.d.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."