File downloaded on 2026-01-16
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/is/600000092282
Heimilað

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP54AA52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Genera d.d.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 8/10/2024
Sækja