File downloaded on 2026-01-21
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/no/600000092282
Autorisert

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Slakt
        35
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA52
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Genera d.d.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biovet AD
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 8/10/2024
Nedlasting